Diagnóstico de angioedema hereditario después de treinta años de manifestaciones clínicas
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چکیده
Introducción: El diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario (AEH) son necesarios para mejorar la calidad de vida e incluso supervivencia pacientes. Reporte caso: Mujer 52 años con desde hace 30 años, que afecta cara, lengua manos, asimétrico, sin prurito ni urticaria, respuesta a antihistamínicos corticoides, resolución espontánea entre las 48 72 horas, historia familiar angioedema. Examen físico normal exacerbaciones. Se descartaron enfermedades autoinmunes, linfoproliferativas. Los valores C1q, C4, C1-INH fueron normales. Diagnóstico AEH tipo subtipo unknown. Tratamiento iniciado andrógenos: total crisis los dos meses. Seguimiento ambulatorio durante cuatro angioedema, asociado un cambio en vida. Conclusiones: La paciente fue diagnosticada solo después manifestaciones clínicas, descartar adquirido.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Revista alergia México
سال: 2021
ISSN: ['2448-9190']
DOI: https://doi.org/10.29262/ram.v68i3.874